Cette fillette est née avec un sourire permanent dû à une malformation rare
(2022-05-26_07-00-00)
- Reference: 2022-05-26_07-00-00_cette-fillette-est-nee-avec-un-sourire-p
- News link: https://www.7sur7.be/insolite/cette-fillette-est-nee-avec-un-sourire-permanent-du-a-une-malformation-rare~a91acdce/
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Ayla Summer Mucha est née avec une macrostomie congénitale bilatérale, une malformation rare qui dessine un sourire permanent sur son visage.
Ayla Summer Mucha est née en décembre 2021 et depuis, son sourire si particulier et contagieux fait le bonheur des internautes. La jeune Australienne est atteinte d’une malformation congénitale rare: une macrostomie bilatérale. Seuls quatorze cas ont été recensés à travers le monde.
Afin de sensibiliser leur communauté et de partager leur expérience, les parents d’Ayla, Cristina Vercher, 21 ans, et Blaize Mucha, 20 ans, ont ouvert un compte TikTok suivi par près de 117.000 personnes. La jeune mère y explique notamment qu’elle et son mari ont été très inquiets lorsqu’ils ont vu leur fille pour la première fois. “Ça a été un choc. Quand elle est née, je me suis demandé ce que j’avais mal fait”, se rappelle Cristina. “Les médecins ont été plutôt rassurants. Après des jours de tests génétiques et de scanners, ils nous ont dit que nous n’y étions pour rien.”
La macrostomie congénitale bilatérale n’est pas irréversible. Une opération va permettre de recoudre les commissures des lèvres déformées d’Ayla. La fillette aura des cicatrices, mais elles seront bien plus discrètes que le sourire forcé qu’elle arbore actuellement. “Les défis que nous devrons relever après l’opération sont inquiétants pour notre couple”, commente toutefois Cristina.
Ayla Summer Mucha est née en décembre 2021 et depuis, son sourire si particulier et contagieux fait le bonheur des internautes. La jeune Australienne est atteinte d’une malformation congénitale rare: une macrostomie bilatérale. Seuls quatorze cas ont été recensés à travers le monde.
Afin de sensibiliser leur communauté et de partager leur expérience, les parents d’Ayla, Cristina Vercher, 21 ans, et Blaize Mucha, 20 ans, ont ouvert un compte TikTok suivi par près de 117.000 personnes. La jeune mère y explique notamment qu’elle et son mari ont été très inquiets lorsqu’ils ont vu leur fille pour la première fois. “Ça a été un choc. Quand elle est née, je me suis demandé ce que j’avais mal fait”, se rappelle Cristina. “Les médecins ont été plutôt rassurants. Après des jours de tests génétiques et de scanners, ils nous ont dit que nous n’y étions pour rien.”
La macrostomie congénitale bilatérale n’est pas irréversible. Une opération va permettre de recoudre les commissures des lèvres déformées d’Ayla. La fillette aura des cicatrices, mais elles seront bien plus discrètes que le sourire forcé qu’elle arbore actuellement. “Les défis que nous devrons relever après l’opération sont inquiétants pour notre couple”, commente toutefois Cristina.